1er anti-VEGF en seringue préremplie disponible en France, depuis 2014 1,2

Novartis a mis en œuvre tout son savoir-faire technologique et scientifique pour concevoir cette seringue préremplie, et la mettre au service de la pratique des ophtalmologues. Novartis a été le précurseur dans le développement de ce dispositif innovant, dont l’utilisation a par la suite été recommandée par la HAS en 2017. 1,2

De nombreuses années de R&D
2007
Obtention de l’AMM de
LUCENTIS®.1
Lancement de la forme flacon en France4 et début de développement de la seringue préremplie.
2009
Objectif :
Concevoir une seringue
préremplie fine avec une taille
adaptée à l’injection
intravitréenne.
2010
Développement d'un procédé (baked silicone) de minimisation du taux de silicone contenu dans la seringue préremplie.
2011
Développement du procédé de stérilisation au gaz froid.
2012
Intégration d'un système « anti-reflux ».
2013
Validation des études de stabilité et de conformité.
2014
LUCENTIS®,
1er anti-VEGF disponible en seringue préremplie
Lancement en France1,2
2017
La HAS recommande la mise à disposition des anti-VEGF en seringue préremplie.2
2026
* 7 ans d’optimisation (2007-2014) et 12 ans de recul en 2026 depuis la commercialisation de la seringue préremplie le 15/05/2014.
Les images des seringues préremplies sont proposées à titre indicatif, mais ne sont pas à taille réelle.